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Beta HCG

Test Prenatal No Invasivo

El Test Prenatal No Invasivo consta de un análisis de sangre periférica de las mujeres embarazadas para el cálculo del riesgo de que el feto esté afecto de Síndrome de Down y otras trisomías. Para ello se sirve del estudio del ADN fetal circulante. Esta prueba ha demostrado ser más precisa que otras pruebas tradicionales y puede realizarse a partir de la 10ª semana del embarazo.
¿A partir de que momento puedo realizarme la prueba?

A partir de la semana 10 del embarazo

¿En que consiste la prueba?

Una simple extracción de sangre que NO requiere ayunas

¿Cuanto tardan los resultados?

1 semana 

¿Que más puede decirme esta prueba acerca de mi bebé?

Además de las trisomías 21, 18 y 13, puede conocerse el sexo del bebé y, adicionalmente, si es portador de trisomías o monosomías que afecten a los cromosomas X e Y  (Síndromes de TurnerKlinefelter). 

El test prenatal Harmony incorpora además el estudio del síndrome de deleción (DS) 22q11.2. Se trata de una anomalía cromosómica que causa un cuadro clínico con malformaciones congénitas cuyos rasgos característicos podrían incluir defectos cardíacos, anomalías del paladar, dismorfismo facial, retraso en el desarrollo e inmunodeficiencia.

¿Cuanto cuesta la Prueba Prenatal Harmony?

520€

¿Donde y como puedo realizarme la prueba?

De Lunes a Jueves de 07:30 a 11:30 horas en nuestro centro de la Av. de Baleares, 31 o pida cita previa en Análisis Clínicos Dr. Alfredo Montoro pinchando en este link.

Los protocolos ginecológicos establecen una serie de chequeos para evaluar la salud de su bebé a lo largo del embarazo. Para ello le habrán comentado la necesidad de servirse de parámetros bioquímicos y ecográficos (entre las semanas 10 y 14 del embarazo) para calcular, a través de un algoritmo, el riesgo que corre el bebé de contar con alguna trisomía cromosómica. Estas trisomías que pueden presentarse en los cromosomas 21, 18 y 13 son las causantes de los síndromes de Down, Edwards y Patau respectivamente. 

Si el riesgo calculado es alto, el siguiente paso es el de realizar pruebas que permitan determinar con mayor precisión si el feto es efectivamente portador o no de alguna de las trisomías detalladas anteriormente. Para ello el método tradicional, es un método invasivo llamado amniocentesis. Por su carácter invasivo, esta prueba presenta un riesgo para la integridad del feto y también de la madre. Por esta razón, la comunidad científica ha perseguido la creación de una prueba que no entrañe riesgo alguno ni para el feto, ni para la madre. Esto es precisamente lo que consigue el Test Prenatal No Invasivo, una prueba que se sirve de una simple extracción de sangre de la madre para determinar la ausencia o presencia de trisomías en el bebé mediante el estudio de ADN fetal circulante. 

Tiene este y otros perfiles a su disposición en cualquiera de los centros de LAMB.
Prueba Prenatal Harmony Prueba Prenatal Harmony